Что такое муковисцидоз
Муковисцидоз (или по-другому кистозный фиброз) – одно из наследственных и неизлечимых заболеваний, для которого характерно поражение желез внешней секреции (слюнных, потовых, поджелудочной, кишечных), сопровождающееся усиленным выделением слизи с густой и вязкой консистенцией.Муковисцидоз может передаваться от здоровых родителей детям, если они оба являются носителями измененного гена.Патология провоцирует тяжелые заболевания органов дыхания, дисфункцию поджелудочной железы, сбои в работе кишечника, печени, половых органов и желчного пузыря.

Различают четыре формы течения болезни в зависимости от вовлеченных в процесс органов:

Смешанная (на нее приходится около 80% случаев), при которой страдают легкие и ЖКТ.

С преимущественным поражением легких (около 20% случаев).

С преимущественным поражением кишечника в результате недостатка ферментов поджелудочной железы (около 5%).

Нестандартные и труднодиагностируемые формы (около 2%).

Причины и проявления заболевания
Главный фактор появления кистозного фиброза – это генетическая мутация. На участке генетической информации, расположенной на 7 хромосоме, происходит изменение. Результатом этого является нарушение функциональности особого белка, а соки желез внешней секреции становятся гуще.

При наличии диагноза у близких родственников беременной женщине на пятом месяце показано обследование – взятие ферментов из околоплодных вод для исключения патологии у будущего малыша.

Муковисцидоз отличается разнообразием симптомов. На проявления патологии влияет возраст ребенка, длительность заболевания, имеющиеся осложнения, степень поражения организма. Может протекать как без явных клинических симптомов, или проявиться уже с младенчества.

При нетипичных или размытых формах диагноз может выясниться при обследовании по поводу других болезней, например, непроходящего синусита у ребенка или бесплодия у взрослого мужчины.

Рассмотрим симптомы в зависимости от форм муковисцидоза:

при легочной форме проявления замечаются уже с рождения: возможны приступы кашля, который усиливается по ночам, рвоты, удушья с посинением лица, кожные покровы бледные, поведение вялое.
Из-за присутствия густой слизи присоединяется инфекция, вызывающая пневмонию. В более старшем возрасте больные жалуются на частые синуситы, у взрослых может появиться кашель с кровью, развиться недостаточность сердечной и легочной деятельности;

при кишечной форме патологию можно заметить уже в родильном отделении: у новорожденного задерживается выделение первородного кала, отмечаются длительная желтушность, увеличенные печень и селезенка. Заподозрить кистозный фиброз можно при реакции организма ребенка на введение прикорма: появляется сильное газообразование, учащается стул, который становится обильным и жироподобным. У взрослых пациентов может сформироваться кишечная непроходимость, а дети жалуются на ощущение сухости во рту, снижение аппетита, как результат – недостаток витаминов и отставание в физическом развитии. Вероятно развитие желчекаменной болезни, цирроза и сахарного диабета;
при смешанной форме, течение которой наиболее тяжелое, дети с рождения страдают от постоянного лающего кашля с вязкой мокротой, приводящей к тяжелым бронхитам и воспалениям легких. При задержке мекония на протяжении длительного времени возможен разрыв кишечника и воспаление брюшины, в первый месяц жизни очень плохо набирается вес, а при переводе на искусственное питание возможен отек.
Дополнительно муковисцидоз проявляется у мальчиков поражением репродуктивной системы: уменьшением яичек, отсутствием канала для семяизвержения, что ведет к бесплодию. Женщины тоже могут быть бесплодными.

Из-за чрезмерного выделения пота в жаркое время года возможно обезвоживание, нарушение кровообращения и обморочные состояния.

Диагностика муковисцидоза
При подозрении на муковисцидоз врач собирает семейно-наследственный анамнез, анализирует симптомы, результаты анализов и данные обследований.

Основные обследования и анализы:

определение количества трипсина в сухом пятне крови у новорожденных. Если результат положительный, то на 3-4 неделе жизни делают повторный тест. Если он также положительный, исследуют пот ребенка;

потовая проба. Отделяемое собирают три раза, и, если концентрация ионов натрия и хлора превышает 60 ммоль/л, муковисцидоз подтверждается. При пограничных значениях (40-60 ммоль/л) показан ДНК-анализ;

общеклинический анализ крови;

общий анализ мочи;

исследование мокроты для определения инфекционного возбудителя, чтобы назначить адекватное лечение;

копрограмма, дающая представление о превышении в кале норм крахмала, жира, клетчатки, крови, позволяющая выявить недостаток ферментов ЖКТ;

обследование легких с помощью бронхографии, бронхоскопии, рентгена;

спирометрия.

Наличие родственника с диагнозом муковисцидоз, выявление заболевания бронхов и легких в хронической форме, кишечных расстройств и положительный потовой тест – основания для постановки диагноза.

Важно дифференцировать кистозный фиброз от коклюша, обструктивного бронхита, хронической пневмонии, бронхиальной астмы, а также от дисбактериоза кишечника и нарушений процесса всасывания в кишечнике.

Как лечат муковисцидоз, прогноз
Муковисцидоз лечится только симптоматически, абсолютное выздоровление невозможно. Терапия направляется на поддержание комфортной жизни больного и ее продление.

Основные направления:

правильное и сбалансированное питание, предполагающее соблюдение диеты и прием жирорастворимых витаминов. В меню не должно быть грубой клетчатки, трудноусваиваемых продуктов;

лечение инфекций дыхательных путей;

регулярное очищение бронхов и легких от густой, плохо отделяемой мокроты с гноем;

психологическая поддержка.

Во время регулярных курсов лечения муковисцидоза в стационаре назначают:

дыхательную гимнастику и физические упражнения для облегчения эвакуации мокроты;

антибиотики с широким спектром действия при выявлении бактериальных инфекций;

терапию муколитиками (для разжижения мокроты назначают АЦЦ, Флюдитек);

гормональные препараты (кортикостероиды), показаны при наличии тяжелых аллергических проявлений, сопровождающих острую инфекцию, при циррозе печени;

терапию кислородом;

прием ферментов (препараты Креон, Панкреатин, Панкреаза);

хирургическое лечение носоглотки (устранение разросшихся аденоидов, полипов);

препараты для печени (Гептрал) при ее увеличении и нарушении функций;

инсулинотерапию, диету при сахарном диабете.

В домашних условиях необходимо продолжать гимнастику, исключать действие аллергенов и пассивного курения, своевременно вакцинироваться от коклюша и гриппа, принимать витамины и антибактериальные средства. Заменители ферментов принимают постоянно. Новорожденных кормят специальными лечебными смесями.

Прогноз при заболевании зависит от своевременной диагностики и добросовестного лечения. Средняя продолжительность жизни больных с кистозным фиброзом увеличилась с 15 до 32 лет.