Фармацевтическая компания Roche объявила о результатах исследования противоревматического препарата тоцилизумаб (Актемра®) у пациентов с ранней стадией COVID-19 пневмонией.

По результатам анализа, тоцилизумаб не снижает частоту тяжелых респираторных симптомов, необходимость госпитализации в отделение неотложной терапии и смертность, в сравнении со стандартной терапией. Об этом сообщили итальянские исследователи.
В клиническое исследование были включены 126 пациентов. В исследовании приняли участие 24 медицинских центра в Италии.
Отметим, что исследование было прекращено раньше запланированного времени, так как промежуточный анализ не показал эффективность тоцилизумаба.
Отрицательные результаты исследования тоцилизумаба ставят под сомнение эффективность других экспериментальных провоспалительных препаратов, блокирующих интрелейкин-6.
Так, противоревматический препарат, ингибитор интерлейкина-6, принадлежащий компаниям Sanofi и Regeneron, сарилумаб (Кевзара®) ранее не показал эффективность в исследовании у пациентов с тяжелой COVID-19.
Отметим, что несмотря на неудачу, в компании Roche заявили, что они продолжат изучение эффективности тоцилизумаба в другом исследовании, включающим больных, госпитализированных с тяжелой COVID-19 ассоциированной пневмонией.
Ранее в компании Roche объявили о планах изучения эффективности комбинации тоцилизумаба и противовирусного препарата ремдесивира, принадлежащего Gilead Sciences Inc.